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[1]陳揚(yáng),薩本仲,張韜,等.雙氫青蒿素通過mTOR信號(hào)通路對(duì)肝癌Hep-G2細(xì)胞凋亡的影響[J].福建醫(yī)藥雜志,2022,44(04):121-123.
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雙氫青蒿素通過mTOR信號(hào)通路對(duì)肝癌Hep-G2細(xì)胞凋亡的影響()
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《福建醫(yī)藥雜志》[ISSN:1002-2600/CN:35-1071/R]

卷:
44
期數(shù):
2022年04期
頁碼:
121-123
欄目:
基礎(chǔ)研究
出版日期:
2022-08-15

文章信息/Info

文章編號(hào):
1002-2600(2022)04-0121-03
作者:
陳揚(yáng)薩本仲張韜汪濤1尤龍木
福建省福州市第二醫(yī)院(福州 350007)
關(guān)鍵詞:
雙氫青蒿素肝癌mTOR信號(hào)通路
分類號(hào):
R73
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:
A
摘要:
目的 探討雙氫青蒿素(Dihydroartemisinin, DHA)誘導(dǎo)人肝癌Hep-G2細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制。方法 將實(shí)驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組(DHA)、無水乙醇組(C-2H-6O)及空白對(duì)照組(Mock),利用分光光度法檢測(cè)細(xì)胞的增殖,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng)周期,Western Blot檢測(cè)mTOR信號(hào)通路關(guān)鍵因子的表達(dá)。結(jié)果 DHA在15μM處對(duì)Hep-G2有較好的抑制效果,DHA組的相對(duì)吸光率在第2天開始就與Mock組與C-2H-6O組差異性顯著,并隨著增殖天數(shù)的增加,差異性逐步加大;DHA組的細(xì)胞凋亡率高于Mock組與C-2H-6O組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),DHA對(duì)細(xì)胞凋亡的影響發(fā)生在G1期;DHA組的p21、Bax的mRNA及蛋白相對(duì)表達(dá)量高于Mock組與C-2H-6O組(P<0.001),Bcl-2的mRNA及蛋白相對(duì)表達(dá)量低于Mock組與C-2H-6O組(P<0.001)。結(jié)論 DHA對(duì)HepG2細(xì)胞的作用是通過影響mTOR信號(hào)通路來實(shí)現(xiàn)的。

參考文獻(xiàn)/References:

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相似文獻(xiàn)/References:

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備注/Memo

備注/Memo:
基金項(xiàng)目:福州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2019-SZ-15)
1 福建醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院
更新日期/Last Update: 2022-08-15