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[1]劉 凡 嚴(yán) 爭 陳 俊 鄭麗芬.福州地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥與病理性黃疸關(guān)系的臨床分析[J].福建醫(yī)藥雜志,2018,40(06):39-40.
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福州地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥與病理性黃疸關(guān)系的臨床分析()
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《福建醫(yī)藥雜志》[ISSN:1002-2600/CN:35-1071/R]

卷:
40
期數(shù):
2018年06期
頁碼:
39-40
欄目:
臨床研究·
出版日期:
2018-11-29

文章信息/Info

文章編號:
1002-2600(2018)06-0039-03
作者:
劉 凡 嚴(yán) 爭 陳 俊 鄭麗芬
福建醫(yī)科大學(xué)附屬福州市第一醫(yī)院新生兒科(福州 350004)
關(guān)鍵詞:
福州地區(qū) 新生兒 G6PD缺乏癥 基因突變 病理性黃疸
分類號:
R722.17
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:
A
摘要:
目的 了解福州地區(qū)新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥的發(fā)生率,分析G6PD缺乏癥與基因突變類型、病理性黃疸的關(guān)系以期實(shí)現(xiàn)新生兒黃疸的早期干預(yù)。方法 選取本院2017年7月至2018年7月收治的4 000例新生兒進(jìn)行G6PD缺乏癥篩查,結(jié)果分為G6PD正常組和缺乏組,對兩組黃疸指數(shù)監(jiān)測情況進(jìn)行分析; 此外,對G6PD正常組中明確病理性黃疸的嬰兒和G6PD缺乏組新生兒行G6PD缺乏癥基因檢測。 結(jié)果 本地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥篩查發(fā)生率1.41%(58/4 100),其中,男嬰發(fā)生率2.06%(47/2 286),女嬰發(fā)生率0.61%(11/1 814); G6PD正常新生兒病理性黃疸發(fā)生率8.31%(336/4 042),G6PD缺乏癥新生兒病理性黃疸發(fā)生率36.21%(21/58)。對394例目標(biāo)患兒(G6PD正常病理性黃疸336例,缺乏癥58例)進(jìn)行G6PD基因檢測,其中正常組突變發(fā)生率2.68%(9/336),缺乏患兒發(fā)生率91.38%(53/58)。 結(jié)論 G6PD缺乏癥是新生兒病理性黃疸發(fā)生的重要原因,開展新生兒G6PD篩查及G6PD缺乏癥基因檢測,對新生兒病理性黃疸的早期診療具有十分重要的意義。

參考文獻(xiàn)/References:

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相似文獻(xiàn)/References:

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備注/Memo

備注/Memo:
基金項(xiàng)目:福州市衛(wèi)生計(jì)生科研創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)培育項(xiàng)目(2018-S-wt1)
更新日期/Last Update: 2018-11-29