[1]柯金勇,汪玉芳.特發(fā)性血小板減少性紫癜轉(zhuǎn)化為急性白血病1例報告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].福建醫(yī)藥雜志,2017,39(3):180-181.
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特發(fā)性血小板減少性紫癜轉(zhuǎn)化為急性白血病1例報告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
《福建醫(yī)藥雜志》[ISSN:1002-2600/CN:35-1071/R]
- 卷:
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39
- 期數(shù):
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2017年3期
- 頁碼:
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180-181
- 欄目:
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病例報告
- 出版日期:
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2017-06-15
文章信息/Info
- 作者:
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柯金勇; 汪玉芳
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鄂東醫(yī)療集團(tuán)黃石市中心醫(yī)院(湖北理工學(xué)院附屬醫(yī)院)血液內(nèi)科黃石435000
- 摘要:
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特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是一種原因不明的獲得性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正常或增加,以及缺乏任何原因包括外源的或繼發(fā)性因素為特征[1].既往有文獻(xiàn)報道[2-4]ITP可轉(zhuǎn)化為骨髓增生異常綜合征、慢性粒細(xì)胞白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病及真性紅細(xì)胞增多癥等疾病,但I(xiàn)TP轉(zhuǎn)化為急性白血病臨床罕見,現(xiàn)報告1例并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn).
1病歷摘要
患者女,72歲.因反復(fù)皮膚淤點淤斑、牙齦滲血5年,結(jié)膜出血1天,于2012年8月8日入院.患者于2007年3月無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢散在淤點淤斑,伴牙齦滲血,曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查血常規(guī)提示血小板減少,18×109/L.遂轉(zhuǎn)診我院,查血常規(guī):血小板1×109/L.
更新日期/Last Update:
1900-01-01